1. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS:

Alquenos

Al igual que en los alcanos, para nombrar los alquenos se siguen una serie de reglas:

1. Para el nombre base se escoge la cadena continua de átomos de carbono más larga que contenga al doble enlace.
2. La cadena se numera de tal manera que los átomos de carbono del doble enlace tengan los números más bajos posibles.
3. Para indicar la presencia del doble enlace se cambia la terminación "ano" del nombre del alcano con el mismo número de átomos de carbono de la cadena más larga que contenga el doble enlace por la terminación "eno".
   
4. 2- penteno
5. La posición del doble enlace se indica mediante el número menor que le corresponde a uno de los átomos de carbono del doble enlace. Este número se coloca antes del nombre base:
6. Los sustituyentes tales como halógenos o grupos alquilo se indica mediante su nombre y un número de la misma forma que para el caso de los alcanos.

5,5 – dicloro – 2 – penteno 3 – propil – 1- hexeno


Compuestos aromáticos
La serie aromática se construye sobre la estructura del benceno.

benceno

Derivados del benceno
Los derivados del benceno se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno.
Por ejemplo

etilbenceno nitrobenceno clorobenceno
Algunos derivados del benceno se conocen por sus nombres comunes

tolueno anilina fenol

ácido benzoico benzaldehído
Los derivados disustituídos del benceno son tres el orto, el meta y el para.

orto meta para
Y se nombran indicando las posiciones relativas de los sustituyentes.
Por ejemplo:

o-dibromobenceno m-cloronitrobenceno p-clorotolueno
Los derivados tri y poli sustituídos del benceno se nombran utilizando números que indiquen las posiciones relativas de las mismas.

1. Si los grupos son iguales la secuencia será la de menor combinación de números.
2. 
   1,2,3- trinitrobenceno
3. Si los grupos son diferente, se escoge un grupo como 1 y los demás se numeran respecto a este.

2,4-dinitrotolueno 3-bromo-5-cloronitro 2-clor-4-nitrofenol
benceno

Haluros de alquilo
Al nombre del hidrocarburo correspondiente se antepone el prefijo flúor, cloro, bromo o yodo, con un número el cual indica la posición del halógeno.

2-cloropropano 3-bromo-1-propeno iodo-cicloalcano

Alcoholes

1. Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando la terminación "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".
2. La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menor posible.
3. Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante números.

Ejemplos:

metanol etanol 1-propanol 2-propanol

3-metil-2-butanol 6-metil-4-octanol

Para nombrar los fenoles se utiliza, como en los alcoholes el-ol al nombre del hidrocarburo aromático. Los fenoles se nombran con mayororto, meta, para.

Nomenclatura de fenoles.

Los fenoles tienen el mismo grupo funcional, pero unido a un anillo aromático Ar -OH.

sufijo frecuencia como derivados del fenol. Los otros sustituyentes del anillo se localizan con un número o mediante los prefijos

Ejemplos:

CH

CH3- CH - CH3         2-propanol    (Alcohol isopropílico)       OH3 - CH2 - OH         Etanol    (Alcohol etílico)
CH

A veces ciertos fenoles se nombran como hidroxicompuestos.Ejemplos:

2-hidroxinaftaleno      3-hidroxitolueno        1,3-dihidroxibenceno
El grupo hidroxilo también se nombra como sustituyente cuando se encuentra presente en la misma molécula un ácido carboxílico, un aldehido o alguna cetona, ya que tienen prioridad en la nomenclatura. 

Aldehídos2 = CH - CH2 -OH       2- propen-1-ol     (Alcohol alílico)

1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional –CHO, se considera como base para nombrar al compuesto.
2. La terminación "o" del alcano, se cambia por "al".
3. Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los números menores posible, reservando el 1 para el carbono carbonílico.

metanal etanal propanal

2-metilpentanal 3-metilpentanal

Cetonas

1. Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminación "o" del alcano correspondiente se cambia por "ona".
2. Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante números, utilizando el menor número posible para el grupo carbonilo.

propanona butanone 2-pentanona

Ácidos carboxílicos
Sigue las mismas reglas que para los aldehídos, solo que comienzan a nombrarse con la palabra ácido y se cambia la terminación "al" del aldehído por "oico"

ácido metanoico ácido etanoico ácido propanoico

ácido 2-metilbutanoico ácido 3-metilbutanoico

Derivados de ácidos carboxílicos
La nomenclatura de estos derivados de ácido está relacionada con el nombre del ácido carboxílico correspondiente.

• Haluros de ácidos

cloruro de etanoilo bromuro de propanoilo
Se cambia la terminación "oico" del ácido por "oilo" y se le antepone el nombre del haluro.

• Anhídridos de ácidos

Al nombre del ácido, se antepone la palabra anhídrido.
Ejemplos:

anhídrido etanoico anhídrido propanoico

• Ésteres

La porción de la molécula que corresponde al ácido, se termina con la partícula "ato" y la que corresponde al alcohol, se termina en "ilo".

etanoato de metilo etanoato de etilo 2,2-dimetilpropanoato de etilo

• Amidas

Se cambia la terminación "oico" del ácido carboxílico por la palabra amida.

etanamida propanamida 2,2-dimetilpropanamida


Aminas
Se le adiciona el sufijo amina al radical hidrocarbonato al que está unido.

metilamina dimetilamina trimetilamina
Las aminas mixtas se nombran como derivados de las aminas que contienen el radical más largo.

N-metil-N-etilbutilamina N,N-dimetilbencilamina

Nombre sistemático de los alcanos
CH4	Metano	C6H14	Hexano
C2H6	Etano	C7H16	Heptano
C3H8	Propano	C8H18	Octano
C4H10	Butano	C9H20	Nonano
C5H12	Pentano	C10H22	Decano

Anexo 1. Nombre sistemático de los alcanos

Anexo 2: Grupos alquilos

Un grupo alquilo es un grupo formado por la eliminación de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo.
Ejemplos:

metilo etlilo

propilo isopropilo

isobutilo ter-butilo

pentilo isopentilo

El guión al final de cada grupo representa el enlace mediante el cual el grupo alquilo se une a otro grupo.


Bibliografía

• Fessenden Ralf j., Fessenden Joan. S, Organic Marshall W. Logue. An International Thomson Publishing. Company, 1998.
• Mc. Murry John. Organuc chemistry JTP. An International Thomson Publisking Compary 1984.
• Solomons, G."Química Orgánica" University of South Florida 1997.
• http://www.monografias.com/trabajos28/reglas-nomenclatura/reglas-nomenclatura.shtml#compuest